Homo sapiens Protein: KALRN | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-53665.6 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KALRN | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | kalirin, RhoGEF kinase | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ARHGEF24; CHD5; CHDS5; DUET; DUO; HAPIP; TRAD; | ||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000240874 | ||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-53661 (KALRN) | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||
Function | Promotes the exchange of GDP by GTP. Activates specific Rho GTPase family members, thereby inducing various signaling mechanisms that regulate neuronal shape, growth, and plasticity, through their effects on the actin cytoskeleton. Induces lamellipodia independent of its GEF activity. {ECO:0000269PubMed:10023074}. | ||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:10023074}. Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000269PubMed:10023074}. Note=Associated with the cytoskeleton. | ||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Coronary heart disease 5 (CHDS5) [MIM:608901]: A multifactorial disease characterized by an imbalance between myocardial functional requirements and the capacity of the coronary vessels to supply sufficient blood flow. Decreased capacity of the coronary vessels is often associated with thickening and loss of elasticity of the coronary arteries. {ECO:0000269PubMed:17357071}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform 2 is brain specific. Highly expressed in cerebral cortex, putamen, amygdala, hippocampus and caudate nucleus. Weakly expressed in brain stem and cerebellum. Isoform 4 is expressed in skeletal muscle. {ECO:0000269PubMed:10023074}. | ||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 17 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000219
Dbl homology (DH) domain IPR001251 CRAL-TRIO domain IPR001849 Pleckstrin homology domain IPR002017 Spectrin repeat IPR018159 Spectrin/alpha-actinin |
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PFAM |
PF00621
PF00650 PF13716 PF00169 PF00435 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00325
SM00516 SM00233 SM00150 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | O60229 | ||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O60229 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8997 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.8004 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_003938 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4814 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 604605 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3027 | ||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 12169 | ||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB011422 AC022336 AC069233 AC080008 AC112129 AC117401 AK125979 AK131379 AL137629 BC026865 BC058015 CH471052 U94190 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC15791 AAH26865 AAH58015 BAA76314 BAC86373 BAD18530 CAB70850 EAW79410 | ||||||||||||||||||||||||||