Homo sapiens Protein: HOXB6 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-56847.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | HOXB6 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | homeobox B6 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | Hox-2.2; HOX2; HOX2B; HU-2; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000225648 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-56845 (HOXB6) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Sequence-specific transcription factor which is part of a developmental regulatory system that provides cells with specific positional identities on the anterior-posterior axis. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001356
Homeobox domain IPR009057 Homeodomain-like IPR017995 Homeobox protein, antennapedia type IPR020479 Homeodomain, metazoa |
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PFAM |
PF00046
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PRINTS |
PR00025
PR00024 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00389
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P17509 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P17509 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3216 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.98428 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_061825 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:5117 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 142961 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11531 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00849 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF287967 AJ270993 AK292200 BC014651 CH471109 K02571 M30597 X58431 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36004 AAG31552 AAH14651 BAF84889 CAA41335 CAA41336 CAB65909 EAW94728 EAW94729 EAW94730 EAW94731 | ||||||||||||||||||||||