Homo sapiens Protein: SCN3B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-583164.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SCN3B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | sodium channel, voltage-gated, type III, beta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000432785 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-74903 (SCN3B) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Modulates channel gating kinetics. Causes unique persistent sodium currents. Inactivates the sodium channel opening more slowly than the subunit beta-1. Its association with neurofascin may target the sodium channels to the nodes of Ranvier of developing axons and retain these channels at the nodes in mature myelinated axons (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Single-pass type I membrane protein. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Brugada syndrome 7 (BRGDA7) [MIM:613120]: A tachyarrhythmia characterized by right bundle branch block and ST segment elevation on an electrocardiogram (ECG). It can cause the ventricles to beat so fast that the blood is prevented from circulating efficiently in the body. When this situation occurs, the individual will faint and may die in a few minutes if the heart is not reset. {ECO:0000269Ref.8}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003599
Immunoglobulin subtype IPR007110 Immunoglobulin-like domain IPR013106 Immunoglobulin V-set domain IPR013151 Immunoglobulin |
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PFAM |
PF07686
PF00047 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00409
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9NY72 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PQS8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 55800 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.743255 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | XP_006718945 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:20665 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 608214 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8442 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 10497 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB032984 AJ243396 AK314513 AL136589 AP002765 BC117282 BC126265 CH471065 DQ677666 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI17283 AAI26266 ABQ01237 BAA86472 BAG37113 CAB66524 CAB76825 EAW67550 EAW67551 EAW67552 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||