Homo sapiens Protein: KCNC2 | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-586297.3 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KCNC2 | ||||||||||||||||||||
Protein Name | potassium voltage-gated channel, Shaw-related subfamily, member 2 | ||||||||||||||||||||
Synonyms | KV3.2; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000449253 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-48506 (KCNC2) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | Mediates the voltage-dependent potassium ion permeability of excitable membranes. Assuming opened or closed conformations in response to the voltage difference across the membrane, the protein forms a potassium-selective channel through which potassium ions may pass in accordance with their electrochemical gradient. Channel properties are modulated by subunit assembly (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000210
BTB/POZ-like IPR003091 Potassium channel IPR003131 Potassium channel tetramerisation-type BTB domain IPR003968 Potassium channel, voltage dependent, Kv IPR003974 Potassium channel, voltage dependent, Kv3 IPR005821 Ion transport domain IPR011333 BTB/POZ fold IPR013099 Two pore domain potassium channel domain |
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PFAM |
PF02214
PF00520 PF07885 |
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PRINTS |
PR00169
PR01491 PR01498 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART |
SM00225
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | Q96PR1 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q96PR1 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024RBA5 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3747 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.741918 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_631875 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6234 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 176256 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9007 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 08883 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AB209994 AC073525 AC091534 AC130405 AF268896 AF268897 AK094720 AK294269 AK309245 AY118169 AY243473 BC093635 BC111991 CH471054 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAH93635 AAI11992 AAL27272 AAL27273 AAM81577 AAO89503 BAC04407 BAE06076 BAH11717 EAW97287 EAW97288 EAW97289 EAW97291 EAW97293 | ||||||||||||||||||||