Homo sapiens Protein: DLG3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-597043.3 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DLG3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | discs, large homolog 3 (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | MRX; MRX90; NEDLG; PPP1R82; SAP102; XLMR; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000441393 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-74540 (DLG3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Required for learning most likely through its role in synaptic plasticity following NMDA receptor signaling. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Mental retardation, X-linked 90 (MRX90) [MIM:300850]: A disorder characterized by significantly below average general intellectual functioning associated with impairments in adaptive behavior and manifested during the developmental period. Intellectual deficiency is the only primary symptom of non- syndromic X-linked mental retardation, while syndromic mental retardation presents with associated physical, neurological and/or psychiatric manifestations. {ECO:0000269PubMed:15185169}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 51 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 15 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001452
SH3 domain IPR008144 Guanylate kinase-like IPR008145 Guanylate kinase/L-type calcium channel beta subunit IPR011511 Variant SH3 domain IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00018
PF14604 PF00625 PF07653 |
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PRINTS |
PR00452
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00326
SM00072 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q92796 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q92796 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1741 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.740881 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001159750 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2902 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 300189 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS55439 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02177 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB033058 AK303377 AK304020 AK316518 AL139109 AL139398 BC093864 BC093866 CH471132 U49089 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB61453 AAH93864 AAH93866 BAA86546 BAG64433 BAG64935 BAH14889 CAI41022 CAI41023 EAX05333 EAX05335 EAX05337 EAX05338 | ||||||||||||||||||||||