Homo sapiens Protein: CORO1C | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-602940.3 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CORO1C | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | coronin, actin binding protein, 1C | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HCRNN4; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000438341 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-55497 (CORO1C) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May be involved in cytokinesis, motility, and signal transduction. {ECO:0000250}.Isoform 3: Involved in myogenic differentiation. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000269PubMed:12377779}. Cell projection, lamellipodium {ECO:0000269PubMed:12377779}. Cytoplasm, cytoskeleton {ECO:0000269PubMed:12377779}. Note=All isoforms localize in a diffuse and punctate pattern in the cytosol and are highly enriched in F-actin-rich areas. Isoform 3 colocalizes with the thin filaments of the sarcomere and with the postsynaptic area and the junctional sarcoplasm of motor end plates. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitous. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 50 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001680
WD40 repeat IPR015048 Domain of unknown function DUF1899 IPR015049 Domain of unknown function DUF1900 IPR017986 WD40-repeat-containing domain |
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PFAM |
PF00400
PF08953 PF08954 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00320
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9ULV4 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9ULV4 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | H0YHL7 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 23603 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.715881 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001263400 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2254 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 605269 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9120 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 09244 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB030656 AC007569 AK096363 AK304839 AK316065 AK316504 AL162070 AM849477 AM849478 BC002342 CH471054 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH02342 BAA83077 BAG53274 BAG65582 BAH14436 BAH14875 CAB82406 CAO94662 CAO94663 EAW97826 EAW97827 EAW97828 EAW97829 | ||||||||||||||||||||||