Homo sapiens Protein: CP | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-60597.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CP | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ceruloplasmin (ferroxidase) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CP-2; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000264613 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-60595 (CP) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Ceruloplasmin is a blue, copper-binding (6-7 atoms per molecule) glycoprotein. It has ferroxidase activity oxidizing Fe(2+) to Fe(3+) without releasing radical oxygen species. It is involved in iron transport across the cell membrane. Provides Cu(2+) ions for the ascorbate-mediated deaminase degradation of the heparan sulfate chains of GPC1. May also play a role in fetal lung development or pulmonary antioxidant defense (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. Note=Colocalizes with GCP1 in secretory intracellular compartments. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Aceruloplasminemia (ACERULOP) [MIM:604290]: An autosomal recessive disorder of iron metabolism characterized by iron accumulation in the brain as well as visceral organs. Clinical features consist of the triad of retinal degeneration, diabetes mellitus and neurological disturbances. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Note=Ceruloplasmin levels are decreased in Wilson disease, in which copper cannot be incorporated into ceruloplasmin in liver because of defects in the copper-transporting ATPase 2. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed by the liver and secreted in plasma. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001117
Multicopper oxidase, type 1 IPR008972 Cupredoxin IPR011706 Multicopper oxidase, type 2 IPR011707 Multicopper oxidase, type 3 |
||||||||||||||||||||||
PFAM |
PF00394
PF07731 PF07732 |
||||||||||||||||||||||
PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P00450 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P00450 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1356 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.732558 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000087 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2295 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 117700 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3141 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00317 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF132978 D00025 D45045 DQ314867 J05506 M13536 M13699 X04135 X04136 X04137 X04138 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA51975 AAA51976 AAF02483 ABC40726 BAA00019 BAA08085 CAA27752 CAA27753 CAA27754 CAA27755 | ||||||||||||||||||||||