Homo sapiens Protein: ACADS | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-60997.5 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ACADS | ||||||||||||||||||||
Protein Name | acyl-CoA dehydrogenase, C-2 to C-3 short chain | ||||||||||||||||||||
Synonyms | ACAD3; SCAD; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000242592 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-60995 (ACADS) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | |||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion matrix. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | Acyl-CoA dehydrogenase short-chain deficiency (ACADSD) [MIM:201470]: An inborn error of mitochondrial fatty acid beta- oxidation resulting in acute acidosis and muscle weakness in infants, and a form of lipid-storage myopathy in adults. {ECO:0000269PubMed:11134486, ECO:0000269PubMed:1692038, ECO:0000269PubMed:9499414}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR006091
Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, central domain IPR009075 Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal IPR009100 Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain IPR013107 Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain IPR013786 Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal |
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PFAM |
PF02770
PF00441 PF08028 PF02771 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P16219 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P16219 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | E5KSD5 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 35 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.507076 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000008 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:90 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 606885 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9207 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 06053 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | BC025963 CH471054 HQ205946 HQ205947 HQ205948 HQ205949 HQ205950 HQ205951 HQ205952 HQ205953 HQ205954 HQ205955 HQ205956 HQ205957 HQ205959 HQ205960 HQ205961 HQ205962 HQ205963 HQ205964 HQ205965 HQ205966 HQ205967 HQ205968 HQ205970 HQ205971 HQ205972 HQ205973 HQ205974 HQ205975 HQ205976 HQ205977 HQ205978 HQ205979 HQ205980 HQ205981 HQ205983 HQ205984 M26393 U83991 U83992 Z80345 Z80347 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA60307 AAD00552 AAH25963 ADP91814 ADP91815 ADP91816 ADP91817 ADP91818 ADP91819 ADP91820 ADP91821 ADP91822 ADP91823 ADP91824 ADP91825 ADP91827 ADP91828 ADP91829 ADP91830 ADP91831 ADP91832 ADP91833 ADP91834 ADP91835 ADP91836 ADP91838 ADP91839 ADP91840 ADP91841 ADP91842 ADP91843 ADP91844 ADP91845 ADP91846 ADP91847 ADP91848 ADP91849 ADP91851 ADP91852 CAB02492 EAW98218 | ||||||||||||||||||||