Homo sapiens Protein: FOXP3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-66221.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FOXP3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | forkhead box P3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000365369 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-66215 (FOXP3) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Probable transcription factor. Plays a critical role in the control of immune response. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00089}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Immunodeficiency polyendocrinopathy, enteropathy, X- linked syndrome (IPEX) [MIM:304790]: Characterized by neonatal onset insulin-dependent diabetes mellitus, infections, secretory diarrhea, thrombocytopenia, anemia and eczema. It is usually lethal in infancy. {ECO:0000269PubMed:11120765, ECO:0000269PubMed:11137992, ECO:0000269PubMed:11137993, ECO:0000269PubMed:11768393}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 33 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 367 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001766
Transcription factor, fork head |
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PFAM |
PF00250
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PRINTS |
PR00053
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00339
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9BZS1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9BZS1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 50943 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.247700 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6106 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 300292 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 02242 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF235097 AF277993 AJ005891 BC113401 BC113403 BC143785 DQ010327 EF534714 EU855812 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAG53607 AAI13402 AAI13404 AAI43786 AAY27088 ABQ15210 ACJ46653 CAA06748 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||