Version 5.4
| Homo sapiens Protein: MCF2L2 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-66897.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | MCF2L2 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | MCF.2 cell line derived transforming sequence-like 2 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | ARHGEF22; | ||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000328118 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-66895 (MCF2L2) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Probably functions as a guanine nucleotide exchange factor. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
| Disease Associations | Diabetes mellitus, non-insulin-dependent (NIDDM) [MIM:125853]: A multifactorial disorder of glucose homeostasis caused by a lack of sensitivity to the body's own insulin. Affected individuals usually have an obese body habitus and manifestations of a metabolic syndrome characterized by diabetes, insulin resistance, hypertension and hypertriglyceridemia. The disease results in long-term complications that affect the eyes, kidneys, nerves, and blood vessels. Note=Disease susceptibility may be associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Significantly expressed in brain and modestly in pancreas, brain and testis. {ECO:0000269PubMed:18259684}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000219
Dbl homology (DH) domain IPR001251 CRAL-TRIO domain IPR001849 Pleckstrin homology domain IPR018159 Spectrin/alpha-actinin |
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| PFAM |
PF00621
PF00650 PF13716 PF00169 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00325
SM00516 SM00233 SM00150 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q86YR7 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q86YR7 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | C9J326 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 23101 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.208267 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_055893 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:30319 | ||||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS3243 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 08308 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB020668 AC069417 AC092960 AC104641 AC112647 AK124500 AY172737 BC029074 BC064632 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAH29074 AAH64632 AAO19651 BAA74884 BAC85866 | ||||||||||||||||||