Homo sapiens Protein: MMP20 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-69129.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MMP20 | ||||||||||||||||||
Protein Name | matrix metallopeptidase 20 | ||||||||||||||||||
Synonyms | AI2A2; MMP-20; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000260228 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-69127 (MMP20) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Degrades amelogenin, the major protein component of the enamel matrix and two of the macromolecules characterizing the cartilage extracellular matrix: aggrecan and the cartilage oligomeric matrix protein (COMP). May play a central role in tooth enamel formation. {ECO:0000269PubMed:10922468, ECO:0000269PubMed:9398237}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Amelogenesis imperfecta, hypomaturation type, 2A2 (AI2A2) [MIM:612529]: A defect of enamel formation. The disorder involves both primary and secondary dentitions. The teeth have a shiny agar jelly appearance and the enamel is softer than normal. Brown pigment is present in middle layers of enamel. {ECO:0000269PubMed:15744043}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed specifically in the enamel organ. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000585
Hemopexin-like domain IPR001818 Peptidase M10, metallopeptidase IPR002477 Peptidoglycan binding-like IPR006026 Peptidase, metallopeptidase IPR016293 Peptidase M10A, stromelysin-type IPR018487 Hemopexin-like repeats IPR021190 Peptidase M10A |
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PFAM |
PF00413
PF01471 PF00045 |
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PRINTS |
PR00138
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PIRSF |
PIRSF001191
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SMART |
SM00235
SM00120 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O60882 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O60882 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9313 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.591946 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004762 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7167 | ||||||||||||||||||
OMIM | 604629 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8318 | ||||||||||||||||||
HPRD | 05218 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AP000851 AY673603 Y12779 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAT70722 CAA73317 | ||||||||||||||||||