Homo sapiens Protein: MMP3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-69256.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MMP3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | matrix metallopeptidase 3 (stromelysin 1, progelatinase) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CHDS6; MMP-3; SL-1; STMY; STMY1; STR1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000299855 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-69254 (MMP3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Can degrade fibronectin, laminin, gelatins of type I, III, IV, and V; collagens III, IV, X, and IX, and cartilage proteoglycans. Activates procollagenase. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Coronary heart disease 6 (CHDS6) [MIM:614466]: A multifactorial disease characterized by an imbalance between myocardial functional requirements and the capacity of the coronary vessels to supply sufficient blood flow. Decreased capacity of the coronary vessels is often associated with thickening and loss of elasticity of the coronary arteries. {ECO:0000269PubMed:12477941, ECO:0000269PubMed:8662692}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. A polymorphism in the MMP3 promoter region is associated with the risk of coronary heart disease and myocardial infarction, due to lower MMP3 proteolytic activity and higher extracellular matrix deposition in atherosclerotic lesions. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000585
Hemopexin-like domain IPR001818 Peptidase M10, metallopeptidase IPR002477 Peptidoglycan binding-like IPR006026 Peptidase, metallopeptidase IPR016293 Peptidase M10A, stromelysin-type IPR018487 Hemopexin-like repeats IPR021190 Peptidase M10A |
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PFAM |
PF00413
PF01471 PF00045 |
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PRINTS |
PR00138
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PIRSF |
PIRSF001191
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SMART |
SM00235
SM00120 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P08254 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P08254 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4314 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.645710 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002413 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7173 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 185250 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8323 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01703 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF405705 AK223283 AK223291 AK313310 BC069676 BC069716 BC074815 BC074869 BC105954 BC107490 BC107491 CH471065 J03209 U78045 X05232 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36321 AAB36942 AAH69676 AAH69716 AAH74815 AAH74869 AAI05955 AAI07491 AAI07492 AAK95247 BAD97003 BAD97011 BAG36115 CAA28859 EAW67032 | ||||||||||||||||||||||