Bos taurus Protein: ADAMTS2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-693464.2 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ADAMTS2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSBTAP00000019526 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-641136 (ADAMTS2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Cleaves the propeptides of type I and II collagen prior to fibril assembly. Does not act on type III collagen. May also play a role in development that is independent of its role in collagen biosynthesis. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=Defects in ADAMTS2 are the cause of dermatosparaxis, a recessively inherited disorder characterized by severe skin fragility and biochemically by the presence in skin of procollagen incompletely processed at the N-terminus. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Enzymatic activity is detected at high level in all type I collagen-rich tissues such as skin, bones, tendons and aorta and at low level in brain and thymus. The mRNA levels were disproportionately high in heart, liver, retina and muscle. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000884
Thrombospondin, type 1 repeat IPR001590 Peptidase M12B, ADAM/reprolysin IPR002870 Peptidase M12B, propeptide IPR010294 ADAM-TS Spacer 1 IPR010909 PLAC IPR013273 Peptidase M12B, ADAM-TS IPR013275 Peptidase M12B, ADAM-TS2 |
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PFAM |
PF00090
PF01421 PF01562 PF05986 PF08686 |
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PRINTS |
PR01857
PR01859 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00209
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P79331 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||
TrEMBL | W6HUT6 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 282401 | ||||||||||||||||||
UniGene | Bt.96865 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_777056 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | KJ007638 X96389 | ||||||||||||||||||
GenPept | AHJ57310 CAA65253 | ||||||||||||||||||