Homo sapiens Protein: CDON | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-75709.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CDON | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Cdon homolog (mouse) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000263577 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-75707 (CDON) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Component of a cell-surface receptor complex that mediates cell-cell interactions between muscle precursor cells. Promotes differentiation of myogenic cells (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000250}; Single-pass membrane protein {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Holoprosencephaly 11 (HPE11) [MIM:614226]: A structural anomaly of the brain, in which the developing forebrain fails to correctly separate into right and left hemispheres. Holoprosencephaly is genetically heterogeneous and associated with several distinct facies and phenotypic variability. {ECO:0000269PubMed:21802063}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003598
Immunoglobulin subtype 2 IPR003599 Immunoglobulin subtype IPR003961 Fibronectin, type III IPR007110 Immunoglobulin-like domain IPR013098 Immunoglobulin I-set IPR013151 Immunoglobulin |
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PFAM |
PF00041
PF01108 PF07679 PF00047 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00408
SM00409 SM00060 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q4KMG0 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q4KMG0 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PRD8 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 50937 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.727698 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_058648 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:17104 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608707 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8468 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 16372 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF004841 AP000821 AP000842 BC098583 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC34901 AAH98583 | ||||||||||||||||||||||