Homo sapiens Protein: MMP9 | |||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-78724.6 | ||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MMP9 | ||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | matrix metallopeptidase 9 (gelatinase B, 92kDa gelatinase, 92kDa type IV collagenase) | ||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CLG4B; GELB; MANDP2; MMP-9; | ||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000361405 | ||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-78722 (MMP9) | ||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||
Function | May play an essential role in local proteolysis of the extracellular matrix and in leukocyte migration. Could play a role in bone osteoclastic resorption. Cleaves KiSS1 at a Gly--Leu bond. Cleaves type IV and type V collagen into large C-terminal three quarter fragments and shorter N-terminal one quarter fragments. Degrades fibronectin but not laminin or Pz-peptide. {ECO:0000269PubMed:1480034}. | ||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Intervertebral disc disease (IDD) [MIM:603932]: A common musculo-skeletal disorder caused by degeneration of intervertebral disks of the lumbar spine. It results in low-back pain and unilateral leg pain. {ECO:0000269PubMed:18455130}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry.Metaphyseal anadysplasia 2 (MANDP2) [MIM:613073]: A bone development disorder characterized by skeletal anomalies that resolve spontaneously with age. Clinical characteristics are evident from the first months of life and include slight shortness of stature and a mild varus deformity of the legs. Patients attain a normal stature in adolescence and show improvement or complete resolution of varus deformity of the legs and rhizomelic micromelia. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Produced by normal alveolar macrophages and granulocytes. | ||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 39 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000562
Fibronectin, type II, collagen-binding IPR000585 Hemopexin-like domain IPR001818 Peptidase M10, metallopeptidase IPR002477 Peptidoglycan binding-like IPR006026 Peptidase, metallopeptidase IPR006970 PT repeat IPR013806 Kringle-like fold IPR018487 Hemopexin-like repeats IPR021190 Peptidase M10A |
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PFAM |
PF00040
PF00413 PF01471 PF04886 PF00045 |
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PRINTS |
PR00138
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00059
SM00235 SM00120 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P14780 | ||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P14780 | ||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4318 | ||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.297413 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004985 | ||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:7176 | ||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 120361 | ||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13390 | ||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00387 | ||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF538844 AK313137 AL162458 BC006093 D10051 DQ194553 J05070 M68343 M68344 M68345 M68346 M68347 M68348 M68349 M68350 M68351 M68352 M68353 M68354 M68355 | ||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA51539 AAH06093 AAM97934 ABA03169 BAA20967 BAG35956 CAC10459 | ||||||||||||||||||||||||||||