Homo sapiens Protein: RGS3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-81814.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | RGS3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | regulator of G-protein signaling 3 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | C2PA; RGP3; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000259406 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-81812 (RGS3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Down-regulates signaling from heterotrimeric G-proteins by increasing the GTPase activity of the alpha subunits, thereby driving them into their inactive GDP-bound form. Down-regulates G- protein-mediated release of inositol phosphates and activation of MAP kinases. {ECO:0000269PubMed:10749886, ECO:0000269PubMed:11294858, ECO:0000269PubMed:8602223, ECO:0000269PubMed:9858594}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. Nucleus. Cell membrane {ECO:0000305}; Peripheral membrane protein {ECO:0000305}. Note=Long isoforms are cytoplasmic and associated with the plasma membrane. Short isoforms are nuclear. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 26 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000008
C2 domain IPR000342 Regulator of G protein signalling domain IPR001478 PDZ domain IPR016137 Regulator of G protein signalling superfamily |
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PFAM |
PF00168
PF00615 PF00595 PF13180 |
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PRINTS |
PR00360
PR01301 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00239
SM00228 SM00315 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P49796 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P49796 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | H7BXY1 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5998 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.693972 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001269852 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9999 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602189 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS43869 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03720 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF463495 AF490838 AF490839 AF490840 AF493927 AF493941 AK074977 AK096840 AK128127 AK289666 AL137066 AL162727 AL359455 AY585192 BC019039 BC042555 CH471090 U27655 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC50394 AAH19039 AAH42555 AAL68829 AAM12641 AAM12655 AAM33253 AAM33254 AAM33255 AAT79495 BAC11328 BAC87285 BAF82355 BAG53374 CAC78977 CAH70102 CAH70103 CAH70841 CAH70843 CAH73877 CAH73879 CAH73880 EAW87388 EAW87391 EAW87392 EAW87393 EAW87398 | ||||||||||||||||||||||