Homo sapiens Protein: SPEN | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-91163.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SPEN | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | spen homolog, transcriptional regulator (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HIAA0929; MINT; RBM15C; SHARP; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000364912 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-91161 (SPEN) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May serve as a nuclear matrix platform that organizes and integrates transcriptional responses. In osteoblasts, supports transcription activation: synergizes with RUNX2 to enhance FGFR2- mediated activation of the osteocalcin FGF-responsive element (OCFRE) (By similarity). Has also been shown to be an essential corepressor protein, which probably regulates different key pathways such as the Notch pathway. Negative regulator of the Notch pathway via its interaction with RBPSUH, which prevents the association between NOTCH1 and RBPSUH, and therefore suppresses the transactivation activity of Notch signaling. Blocks the differentiation of precursor B-cells into marginal zone B-cells. Probably represses transcription via the recruitment of large complexes containing histone deacetylase proteins. May bind both to DNA and RNA. {ECO:0000250, ECO:0000269PubMed:11331609, ECO:0000269PubMed:12374742}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:11331609}. Note=Associates with chromatin. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed at high level in brain, testis, spleen and thymus. Expressed at intermediate level in kidney, liver, mammary gland and skin. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 44 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000504
RNA recognition motif domain IPR010912 Spen paralogue/orthologue C-terminal, metazoa IPR012921 Spen paralogue and orthologue SPOC, C-terminal IPR016194 SPOC like C-terminal domain |
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PFAM |
PF00076
PF07744 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00360
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q96T58 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q96T58 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 23013 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.727228 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_055816 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:17575 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 613484 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS164 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 10230 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB023146 AF356524 AK000882 AK022949 AL034555 AL096858 AL450998 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAK52750 BAA76773 BAA91405 BAB14324 CAB51072 CAH70858 CAI19526 | ||||||||||||||||||||||