Homo sapiens Protein: BAG3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-91220.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | BAG3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | BCL2-associated athanogene 3 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | BAG-3; BIS; CAIR-1; MFM6; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000358081 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-91218 (BAG3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Inhibits the chaperone activity of HSP70/HSC70 by promoting substrate release. Has anti-apoptotic activity. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Myopathy, myofibrillar, 6 (MFM6) [MIM:612954]: A neuromuscular disorder that results in early-onset, severe, progressive, diffuse muscle weakness associated with cardiomyopathy, severe respiratory insufficiency during adolescence, and a rigid spine in some patients. At ultrastructural level, muscle fibers display structural alterations consisting of replacement of the normal myofibrillar markings by small, dense granules, or larger hyaline masses, or amorphous material. {ECO:0000269PubMed:19085932, ECO:0000269PubMed:21361913}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Cardiomyopathy, dilated 1HH (CMD1HH) [MIM:613881]: A disorder characterized by ventricular dilation and impaired systolic function, resulting in congestive heart failure and arrhythmia. Patients are at risk of premature death. {ECO:0000269PubMed:21353195, ECO:0000269PubMed:21459883, ECO:0000269PubMed:21898660}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 437 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001202
WW domain IPR003103 BAG domain |
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PFAM |
PF00397
PF02179 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00456
SM00264 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O95817 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O95817 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9531 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.726135 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004272 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:939 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 603883 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS7615 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04860 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF071218 AF095193 AF127139 AK291333 AL137582 BC006418 BC014656 BC107786 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD16122 AAF26839 AAF69592 AAH06418 AAH14656 AAI07787 BAF84022 CAB70824 | ||||||||||||||||||||||