Homo sapiens Protein: MCM9 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-95903.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MCM9 | ||||||||||||||||||
Protein Name | minichromosome maintenance complex component 9 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000314505 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-95904 (MCM9) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Component of the MCM8-MCM9 complex, a complex involved in homologous recombination repair following DNA interstrand cross-links and plays a key role during gametogenesis. The MCM8- MCM9 complex probably acts as a hexameric helicase downstream of the Fanconi anemia proteins BRCA2 and RAD51 and is required to process aberrant forks into homologous recombination substrates and to orchestrate homologous recombination with resection, fork stabilization and fork restart. {ECO:0000269PubMed:22771115}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000250}. Note=Localizes to nuclear foci and colocalizes with RAD51. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000523
Magnesium chelatase, ChlI subunit IPR001208 Mini-chromosome maintenance, DNA-dependent ATPase IPR003593 AAA+ ATPase domain IPR011704 ATPase, dynein-related, AAA domain IPR012340 Nucleic acid-binding, OB-fold IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF01078
PF00493 PF07728 |
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PRINTS |
PR01657
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00350
SM00382 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9NXL9 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9NXL9 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | D6RHY8 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 254394 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.736853 | ||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:21484 | ||||||||||||||||||
OMIM | 610098 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS56447 | ||||||||||||||||||
HPRD | 17472 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | ABBA01026024 AK000177 AK299076 AL132874 AL359634 BC031658 BN000882 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH31658 BAA90991 BAG61142 CAJ70648 CAX30832 | ||||||||||||||||||