Homo sapiens Protein: PHC2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-95932.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PHC2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | polyhomeotic homolog 2 (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | EDR2; HPH2; PH2; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000362517 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-95922 (PHC2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Component of a Polycomb group (PcG) multiprotein PRC1- like complex, a complex class required to maintain the transcriptionally repressive state of many genes, including Hox genes, throughout development. PcG PRC1 complex acts via chromatin remodeling and modification of histones; it mediates monoubiquitination of histone H2A 'Lys-119', rendering chromatin heritably changed in its expressibility. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:21282530}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 72 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 11 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001660
Sterile alpha motif domain IPR003118 Pointed domain IPR011510 Sterile alpha motif, type 2 IPR012313 Zinc finger, FCS-type IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain IPR021129 Sterile alpha motif, type 1 |
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PFAM |
PF02198
PF07647 PF00536 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00454
SM00251 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8IXK0 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8IXK0 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1912 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.619291 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004418 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3183 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602979 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS379 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 10340 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AJ242730 AJ419231 AK128821 AK292905 AL513327 BC015450 BC028396 BC029269 BC068573 BC092492 BC110863 BC130630 CH471059 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH15450 AAH28396 AAH29269 AAH68573 AAH92492 AAI10864 AAI30631 BAC87622 BAF85594 CAB44779 CAD11673 CAI13955 CAI13956 CAI13957 EAX07457 EAX07458 EAX07459 | ||||||||||||||||||||||