Homo sapiens Protein: C8B | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-99159.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | C8B | ||||||||||||||||||
Protein Name | complement component 8, beta polypeptide | ||||||||||||||||||
Synonyms | C82; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000360281 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-99157 (C8B) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Constituent of the membrane attack complex (MAC) that plays a key role in the innate and adaptive immune response by forming pores in the plasma membrane of target cells. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Complement component 8 deficiency, 2 (C8D2) [MIM:613789]: A rare defect of the complement classical pathway associated with susceptibility to severe recurrent infections, predominantly by Neisseria gonorrhoeae or Neisseria meningitidis. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000884
Thrombospondin, type 1 repeat IPR001862 Membrane attack complex component/perforin/complement C9 IPR002172 Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A repeat IPR020864 Membrane attack complex component/perforin (MACPF) domain |
||||||||||||||||||
PFAM |
PF00090
PF00057 PF01823 |
||||||||||||||||||
PRINTS |
PR00764
PR00261 |
||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00209
SM00192 SM00457 |
||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P07358 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P07358 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | F5H7G1 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 732 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.702980 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000057 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1353 | ||||||||||||||||||
OMIM | 120960 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS30730 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00410 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK313382 AL121998 BC130575 CH471059 M16973 X04393 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA51862 AAI30576 BAG36180 CAA27981 CAC18532 EAX06641 | ||||||||||||||||||