Homo sapiens Protein: LEPR | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-99475.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | LEPR | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | leptin receptor | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CD295; LEP-R; LEPRD; OB-R; OBR; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000360099 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-99469 (LEPR) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Receptor for obesity factor (leptin). On ligand binding, mediates signaling through JAK2/STAT3. Involved in the regulation of fat metabolism and, in a hematopoietic pathway, required for normal lymphopoiesis. May play a role in reproduction. Can also mediate the ERK/FOS signaling pathway (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein.Isoform E: Secreted {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Leptin receptor deficiency (LEPRD) [MIM:614963]: A rare disease characterized by normal levels of serum leptin, hyperphagia and severe obesity from an early age. Additional features include alterations in immune function, and delayed puberty due to hypogonadotropic hypogonadism. {ECO:0000269PubMed:9537324}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform A is expressed in fetal liver and in hematopoietic tissues and choroid plexus. In adults highest expression in heart, liver, small intestine, prostate and ovary. Low level in lung and kidney. Isoform B is highly expressed in hypothalamus. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 20 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 8 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003961
Fibronectin, type III IPR007110 Immunoglobulin-like domain IPR010457 Immunoglobulin C2-set-like, ligand-binding |
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PFAM |
PF00041
PF01108 PF06328 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00060
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P48357 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P48357 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | L0I9J6 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3953 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.723178 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001003679 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6554 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 601007 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS30740 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03001 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | KC013711 U43168 U50748 U52912 U52913 U52914 U59248 U59249 U59250 U59252 U59253 U59254 U59255 U59256 U59257 U59258 U59259 U59260 U59261 U59262 U59263 U66495 U66496 U66497 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA93015 AAB07495 AAB07496 AAB07497 AAB09673 AAC23650 AAC50509 AAC50510 AAC50511 AGB14642 | ||||||||||||||||||||||