Homo sapiens Gene: DCN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-50872.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DCN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | decorin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | CSCD; DSPG2; PG40; PGII; PGS2; SLRR1B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000011465 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
DCN (Decorin) is an extracellular matrix proteoglycan that stimulates proinflammatory PDCD4 and decreases the abundance of MIR21, boosting inflammatory activity in sepsis and suppressing tumour growth.
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InnateDB Annotation from Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
[Mus musculus] Dcn (Decorin) is an extracellular matrix proteoglycan that stimulates proinflammatory Pdcd4 and decreases the abundance of mmu-mir-21, boosting inflammatory activity in sepsis and suppressing tumour growth.
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Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a small cellular or pericellular matrix proteoglycan that is closely related in structure to biglycan protein. The encoded protein and biglycan are thought to be the result of a gene duplication. This protein is a component of connective tissue, binds to type I collagen fibrils, and plays a role in matrix assembly. It contains one attached glycosaminoglycan chain. This protein is capable of suppressing the growth of various tumor cell lines. There are multiple alternatively spliced transcript variants known for this gene. This gene is a candidate gene for Marfan syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 12:91140484-91183123 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q21.33 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 25 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Dermatan sulfate biosynthesis pathway
A tetrasaccharide linker sequence is required for GAG synthesis pathway
CS/DS degradation pathway
Chondroitin sulfate biosynthesis pathway
Mucopolysaccharidoses pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Extracellular matrix organization pathway
Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type pathway
Defective CHST6 causes MCDC1 pathway
MPS VI - Maroteaux-Lamy syndrome pathway
Defective PAPSS2 causes SEMD-PA pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
Degradation of the extracellular matrix pathway
MPS IIID - Sanfilippo syndrome D pathway
Defective SLC26A2 causes chondrodysplasias pathway
MPS IX - Natowicz syndrome pathway
Defective EXT1 causes exostoses 1, TRPS2 and CHDS pathway
Defective CHST14 causes EDS, musculocontractural type pathway
Heparan sulfate/heparin (HS-GAG) metabolism pathway
MPS IV - Morquio syndrome B pathway
ECM proteoglycans pathway
Defective B3GAT3 causes JDSSDHD pathway
Defective CHST3 causes SEDCJD pathway
MPS IV - Morquio syndrome A pathway
Defective EXT2 causes exostoses 2 pathway
Diseases associated with glycosaminoglycan metabolism pathway
MPS II - Hunter syndrome pathway
Defective B4GALT1 causes B4GALT1-CDG (CDG-2d) pathway
Glycosaminoglycan metabolism pathway
Diseases of glycosylation pathway
Chondroitin sulfate/dermatan sulfate metabolism pathway
MPS VII - Sly syndrome pathway
Defective CHSY1 causes TPBS pathway
Metabolism pathway
MPS I - Hurler syndrome pathway
MPS IIIA - Sanfilippo syndrome A pathway
MPS IIIC - Sanfilippo syndrome C pathway
Disease pathway
Glycogen storage diseases pathway
MPS IIIB - Sanfilippo syndrome B pathway
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KEGG |
TGF-beta signaling pathway pathway
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INOH |
Integrin signaling pathway pathway
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PID NCI |
Validated transcriptional targets of AP1 family members Fra1 and Fra2
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.629398 Hs.657741 Hs.680778 Hs.706674 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001920 NM_133503 NM_133504 NM_133505 NM_133506 NM_133507 XM_006719270 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS44951 CCDS9039 CCDS9040 CCDS9041 CCDS9042 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00501 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||