Homo sapiens Gene: F7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-52192.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | F7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | coagulation factor VII (serum prothrombin conversion accelerator) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | SPCA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000057593 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
coagulation factor VII (serum prothrombin conversion accelerator)
coagulation factor VII (serum prothrombin conversion accelerator)
coagulation factor VII (serum prothrombin conversion accelerator)
coagulation factor VII (serum prothrombin conversion accelerator)
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes coagulation factor VII which is a vitamin K-dependent factor essential for hemostasis. This factor circulates in the blood in a zymogen form, and is converted to an active form by either factor IXa, factor Xa, factor XIIa, or thrombin by minor proteolysis. Upon activation of the factor VII, a heavy chain containing a catalytic domain and a light chain containing 2 EGF-like domains are generated, and two chains are held together by a disulfide bond. In the presence of factor III and calcium ions, the activated factor then further activates the coagulation cascade by converting factor IX to factor IXa and/or factor X to factor Xa. Defects in this gene can cause coagulopathy. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, May 2012] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 13:113105788-113120681 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q34 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 15 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Extrinsic Pathway pathway
Gamma-carboxylation of protein precursors pathway
Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus pathway
Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins pathway
Gamma-carboxylation, transport, and amino-terminal cleavage of proteins pathway
BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian gene expression pathway
Circadian Clock pathway
Post-translational protein modification pathway
Formation of Fibrin Clot (Clotting Cascade) pathway
PTM: gamma carboxylation, hypusine formation and arylsulfatase activation pathway
Metabolism of proteins pathway
Hemostasis pathway
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KEGG |
Complement and coagulation cascades pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PH36 Q9UMU6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2155 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.36989 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_000131 NM_001267554 NM_019616 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3544 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 613878 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS73602 CCDS9528 CCDS9529 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 01965 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AL137002 U14580 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC50211 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 2155 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||