Homo sapiens Protein: FASLG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-104858.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FASLG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | Fas ligand (TNF superfamily, member 6) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ALPS1B; APT1LG1; APTL; CD178; CD95-L; CD95L; FASL; TNFSF6; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000356694 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-104856 (FASLG) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Cytokine that binds to TNFRSF6/FAS, a receptor that transduces the apoptotic signal into cells. May be involved in cytotoxic T-cell mediated apoptosis and in T-cell development. TNFRSF6/FAS-mediated apoptosis may have a role in the induction of peripheral tolerance, in the antigen-stimulated suicide of mature T-cells, or both. Binding to the decoy receptor TNFRSF6B/DcR3 modulates its effects. {ECO:0000269PubMed:17557115}.The FasL intracellular domain (FasL ICD) cytoplasmic form induces gene transcription inhibition. {ECO:0000269PubMed:17557115}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Single-pass type II membrane protein. Cytoplasmic vesicle lumen. Lysosome lumen. Note=Is internalized into multivesicular bodies of secretory lysosomes after phosphorylation by FGR and monoubiquitination. Colocalizes with the SPPL2A protease at the cell membrane.Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6, soluble form: Secreted {ECO:0000250}. Note=May be released into the extracellular fluid, probably by cleavage form the cell surface. {ECO:0000250}.FasL intracellular domain: Nucleus. Note=The FasL ICD cytoplasmic form is translocated into the nucleus. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Autoimmune lymphoproliferative syndrome 1B (ALPS1B) [MIM:601859]: A disorder of apoptosis that manifests in early childhood and results in the accumulation of autoreactive lymphocytes. It is characterized by non-malignant lymphadenopathy with hepatosplenomegaly, and autoimmune hemolytic anemia, thrombocytopenia and neutropenia. {ECO:0000269PubMed:8787672}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 113 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002961
Lymphotoxin-beta IPR006052 Tumour necrosis factor domain IPR006053 Tumour necrosis factor IPR008983 Tumour necrosis factor-like domain IPR028326 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 |
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PFAM |
PF00229
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PRINTS |
PR01237
PR01234 PR01681 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00207
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P48023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P48023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q53ZZ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 356 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.2007 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000630 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11936 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 134638 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1304 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00610 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB013303 AF288573 AK314874 AY225406 BC017502 CH471067 D38122 EF064739 U08137 U11821 X89102 Z96050 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC50071 AAC50124 AAG60017 AAH17502 AAO43991 ABK41922 BAA07320 BAA32542 BAG37389 CAA61474 CAB09424 EAW90936 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||