Homo sapiens Protein: HLX | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-106777.6 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | HLX | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | H2.0-like homeobox | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | HB24; HLX1; | ||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000355870 | ||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-106775 (HLX) | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||
Function | Transcription factor required for TBX21/T-bet-dependent maturation of Th1 cells as well as maintenance of Th1-specific gene expression. Involved in embryogenesis and hematopoiesis (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00108}. | ||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Low level in normal B and T-cells, high level in activated lymphocytes and monocytes. Also found in thymus, tonsil, bone marrow, developing vessels, and fetal brain. | ||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000047
Helix-turn-helix motif IPR001356 Homeobox domain IPR009057 Homeodomain-like IPR020479 Homeodomain, metazoa |
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PFAM |
PF00046
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PRINTS |
PR00031
PR00024 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00389
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q14774 | ||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q14774 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F8VWZ5 | ||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3142 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.74870 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_068777 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4978 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 142995 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1527 | ||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00875 | ||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB208812 AF217621 AK313298 AL445423 BC007294 BC033808 CH471100 M60721 S56767 U14325 U14326 U14327 U14328 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC51346 AAD13883 AAF65541 AAH07294 AAH33808 BAD92049 BAG36105 CAH72120 EAW93289 | ||||||||||||||||||||||||||