Homo sapiens Protein: KCNA5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-13332.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KCNA5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | potassium voltage-gated channel, shaker-related subfamily, member 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ATFB7; HCK1; HK2; HPCN1; KV1.5; PCN1; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000252321 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-13330 (KCNA5) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Mediates the voltage-dependent potassium ion permeability of excitable membranes. Assuming opened or closed conformations in response to the voltage difference across the membrane, the protein forms a potassium-selective channel through which potassium ions may pass in accordance with their electrochemical gradient. This channel displays rapid activation and slow inactivation. May play a role in regulating the secretion of insulin in normal pancreatic islets. Isoform 2 exhibits a voltage-dependent recovery from inactivation and an excessive cumulative inactivation. {ECO:0000269PubMed:11524461, ECO:0000269PubMed:8505626}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Atrial fibrillation, familial, 7 (ATFB7) [MIM:612240]: A familial form of atrial fibrillation, a common sustained cardiac rhythm disturbance. Atrial fibrillation is characterized by disorganized atrial electrical activity and ineffective atrial contraction promoting blood stasis in the atria and reduces ventricular filling. It can result in palpitations, syncope, thromboembolic stroke, and congestive heart failure. {ECO:0000269PubMed:16772329}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Pancreatic islets and insulinoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 35 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000210
BTB/POZ-like IPR003091 Potassium channel IPR003131 Potassium channel tetramerisation-type BTB domain IPR003968 Potassium channel, voltage dependent, Kv IPR003972 Potassium channel, voltage dependent, Kv1 IPR004052 Potassium channel, voltage dependent, Kv1.5 IPR005821 Ion transport domain IPR011333 BTB/POZ fold IPR013099 Two pore domain potassium channel domain IPR013122 Polycystin cation channel, PKD1/PKD2 |
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PFAM |
PF02214
PF00520 PF07885 PF08016 |
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PRINTS |
PR00169
PR01491 PR01496 PR01512 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00225
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P22460 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P22460 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3741 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.150208 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002225 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6224 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 176267 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8536 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 08888 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC096357 BC096358 BC099665 BC099666 M55513 M60451 M83254 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36422 AAA60146 AAA61276 AAH96357 AAH96358 AAH99665 AAH99666 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||