Version 5.4
| Homo sapiens Protein: KCNK10 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-14898.7 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | KCNK10 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | potassium channel, subfamily K, member 10 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000310568 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-14892 (KCNK10) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Outward rectifying potassium channel. Produces rapidly activating and non-inactivating outward rectifier K(+) currents. Activated by arachidonic acid and other naturally occurring unsaturated free fatty acids. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Abundantly expressed in pancreas and kidney and to a lower level in brain, testis, colon, and small intestine. Isoform b is strongly expressed in kidney (primarily in the proximal tubule) and pancreas, whereas isoform c is abundantly expressed in brain. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR003092
Two pore domain potassium channel, TASK family IPR003280 Two pore domain potassium channel IPR003976 Two pore domain potassium channel, TREK IPR008074 Two pore domain potassium channel, TRAAK IPR013099 Two pore domain potassium channel domain |
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| PFAM |
PF07885
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| PRINTS |
PR01095
PR01333 PR01499 PR01691 |
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| PIRSF |
PIRSF038061
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| SMART | |||||||||||||||||||
| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | P57789 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-P57789 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 54207 | ||||||||||||||||||
| UniGene | |||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_612191 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:6273 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 605873 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS9882 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 12061 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AF279890 AF385399 AF385400 AK313499 AK315263 AL049834 AL133279 BC075021 BC075022 CH471061 EU978938 EU978939 EU978940 EU978941 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAG15191 AAH75021 AAH75022 AAL95705 AAL95706 ACH86097 ACH86098 ACH86099 ACH86100 BAG36281 BAG37680 EAW81373 EAW81374 EAW81375 | ||||||||||||||||||