Version 5.4
| Homo sapiens Protein: DDX3Y | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-200.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | DDX3Y | ||||||||||||||||||
| Protein Name | DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 3, Y-linked | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000353284 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-198 (DDX3Y) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Probable ATP-dependent RNA helicase. May play a role in spermatogenesis. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:15383328}. Nucleus {ECO:0000269PubMed:15383328}. Note=Shuttles between the nucleus and the cytoplasm in an XPO1-dependent manner. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Note=DDX3Y is located in the 'azoospermia factor a' (AZFa) region on chromosome Y which is deleted in Sertoli cell- only syndrome. This is an infertility disorder in which no germ cells are visible in seminiferous tubules leading to azoospermia. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Testis-specific. Expressed predominantly in spermatogonia. {ECO:0000269PubMed:15294876}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 17 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR001650
Helicase, C-terminal IPR011545 DEAD/DEAH box helicase domain IPR014001 Helicase, superfamily 1/2, ATP-binding domain IPR014014 RNA helicase, DEAD-box type, Q motif IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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| PFAM |
PF00271
PF00270 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00490
SM00487 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | O15523 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-O15523 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | C9J8G5 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 8653 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.99120 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | XP_006724941 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:2699 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 400010 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS14782 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 02452 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AC004474 AF000984 AF000985 BC034942 CH471155 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAC51831 AAC51832 AAH34942 EAW91610 EAW91611 | ||||||||||||||||||