Homo sapiens Protein: MCC | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-293445.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MCC | ||||||||||||||||||
Protein Name | mutated in colorectal cancers | ||||||||||||||||||
Synonyms | MCC1; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000386227 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-37345 (MCC) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Candidate for the putative colorectal tumor suppressor gene located at 5q21. Suppresses cell proliferation and the Wnt/b- catenin pathway in colorectal cancer cells. Inhibits DNA binding of b-catenin/TCF/LEF transcription factors. Involved in cell migration independently of RAC1, CDC42 and p21-activated kinase (PAK) activation. {ECO:0000269PubMed:18591935, ECO:0000269PubMed:19555689, ECO:0000269PubMed:22480440}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane. Cell projection, lamellipodium. Nucleus. Cytoplasm. Note=Colocalizes with actin at the leading edge of polarized cells. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in a variety of tissues. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 52 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002048
EF-hand domain IPR010978 tRNA-binding arm IPR019536 Usher syndrome type-1C protein-binding protein 1, PDZ domain |
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PFAM |
PF00036
PF13202 PF13405 PF10506 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00054
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P23508 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P23508 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | D6REY2 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4163 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.593171 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001078846 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6935 | ||||||||||||||||||
OMIM | 159350 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS43351 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01157 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC008536 AC010431 AC079465 AC093208 AC106750 AC126917 AK128596 BC009279 BC018919 CH471086 M62397 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA52069 AAH09279 AAH18919 BAC87521 EAW48984 EAW48986 | ||||||||||||||||||