Homo sapiens Protein: SH3D19 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-295235.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SH3D19 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | SH3 domain containing 19 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000387030 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-41089 (SH3D19) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May play a role in regulating A disintegrin and metalloproteases (ADAMs) in the signaling of EGFR-ligand shedding. May be involved in suppression of Ras-induced cellular transformation and Ras-mediated activation of ELK1. Plays a role in the regulation of cell morphology and cytoskeletal organization. {ECO:0000269PubMed:14551139, ECO:0000269PubMed:15280379, ECO:0000269PubMed:21834987}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:14551139}. Nucleus {ECO:0000269PubMed:14551139}. Note=Is recruited to the nucleus by the KMT2A/MLL1-EEN fusion protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed with highest levels in heart, skeletal muscle, kidney, liver, placenta, small intestine and lung. Expressed at low levels in colon, thymus, spleen and leukocytes. {ECO:0000269PubMed:15280379}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 12 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001452
SH3 domain IPR011511 Variant SH3 domain |
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PFAM |
PF00018
PF14604 PF07653 |
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PRINTS |
PR00452
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00326
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q5HYK7 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q5HYK7 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B3KS04 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 152503 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.730818 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001122395 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:30418 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608674 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS47144 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 16364 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC095055 AK092528 AK291025 AK294476 AL133047 BC032468 BC045742 BC085613 BC108890 BC108891 BC108892 BC108893 BX647422 CH471056 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH32468 AAH45742 AAH85613 AAI08891 AAI08892 AAI08893 AAI08894 BAF83714 BAG52566 BAH11782 CAB61374 CAI46052 EAX04986 | ||||||||||||||||||||||