| Homo sapiens Protein: PRSS12 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-35402.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | PRSS12 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | protease, serine, 12 (neurotrypsin, motopsin) | ||||||||||||||||||
| Synonyms | BSSP-3; BSSP3; MRT1; | ||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000296498 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-35400 (PRSS12) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Plays a role in neuronal plasticity and the proteolytic action may subserve structural reorganizations associated with learning and memory operations. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Mental retardation, autosomal recessive 1 (MRT1) [MIM:249500]: A disorder characterized by significantly below average general intellectual functioning associated with impairments in adaptive behavior and manifested during the developmental period. Non-syndromic mental retardation patients do not manifest other clinical signs. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Brain and Leydig cells of the testis. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000001
Kringle IPR001190 SRCR domain IPR001254 Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain IPR013806 Kringle-like fold IPR017448 SRCR-like domain |
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| PFAM |
PF00051
PF00530 PF00089 |
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| PRINTS |
PR00258
PR00722 |
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| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00130
SM00020 SM00202 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | P56730 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-P56730 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 8492 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.445857 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_003610 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:9477 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 606709 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS3709 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 05989 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AC096762 AF077298 AJ001531 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAD25919 CAA04816 | ||||||||||||||||||