Homo sapiens Protein: ANXA5 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-36174.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ANXA5 | ||||||||||||||||||
Protein Name | annexin A5 | ||||||||||||||||||
Synonyms | ANX5; ENX2; HEL-S-7; PP4; RPRGL3; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000296511 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-36172 (ANXA5) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | This protein is an anticoagulant protein that acts as an indirect inhibitor of the thromboplastin-specific complex, which is involved in the blood coagulation cascade. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | Pregnancy loss, recurrent, 3 (RPRGL3) [MIM:614391]: A common complication of pregnancy, resulting in spontaneous abortion before the fetus has reached viability. The term includes all miscarriages from the time of conception until 24 weeks of gestation. Recurrent pregnancy loss is defined as 3 or more consecutive spontaneous abortions. {ECO:0000269PubMed:17339269}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 39 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001464
Annexin IPR002391 Annexin, type IV IPR002392 Annexin, type V IPR018502 Annexin repeat |
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PFAM |
PF00191
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PRINTS |
PR00196
PR00200 PR00201 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00335
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P08758 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P08758 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | V9HWE0 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 308 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.715689 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001145 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:543 | ||||||||||||||||||
OMIM | 131230 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3720 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00568 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC096730 AK312644 BC001429 BC004993 BC012804 BC012822 BC018671 CH471056 CR536522 CR541842 D00172 EU794590 J03745 M18366 M19384 M21731 U01681 U01682 U01683 U01685 U01686 U01687 U01689 U01690 U01691 U05760 U05761 U05762 U05764 U05765 U05766 U05767 U05768 U05769 U05770 X12454 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA35570 AAA36166 AAA52386 AAB40047 AAB59545 AAB60648 AAH01429 AAH04993 AAH12804 AAH12822 AAH18671 AAY40954 ACJ13644 BAA00122 BAG35528 CAA30985 CAG38759 CAG46640 EAX05257 EAX05258 | ||||||||||||||||||