Homo sapiens Protein: PAM | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-374352.4 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PAM | ||||||||||||||||||||
Protein Name | peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase | ||||||||||||||||||||
Synonyms | PAL; PHM; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000396493 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-35530 (PAM) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | Bifunctional enzyme that catalyzes 2 sequential steps in C-terminal alpha-amidation of peptides. The monooxygenase part produces an unstable peptidyl(2-hydroxyglycine) intermediate that is dismutated to glyoxylate and the corresponding desglycine peptide amide by the lyase part. C-terminal amidation of peptides such as neuropeptides is essential for full biological activity. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform 1: Membrane; Single-pass type I membrane protein.Isoform 2: Membrane; Single-pass type I membrane protein.Isoform 3: Secreted. Note=Secreted from secretory granules.Isoform 4: Secreted. Note=Secreted from secretory granules. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000323
Copper type II, ascorbate-dependent monooxygenase, N-terminal IPR000720 Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase IPR001258 NHL repeat IPR008977 PHM/PNGase F domain IPR013017 NHL repeat, subgroup |
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PFAM |
PF01082
PF01436 |
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PRINTS |
PR00790
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PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P19021 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P19021 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | F8WE90 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5066 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.738567 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001170777 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8596 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 170270 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS54885 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 01361 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AB095007 AC008501 AC008779 AC010250 AC113373 AF010472 AF035320 AK290158 BC018127 BT007419 CH471086 M37721 S75037 S75038 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36414 AAB32775 AAB32776 AAB88190 AAD01439 AAH18127 AAP36087 BAC22594 BAF82847 EAW49085 | ||||||||||||||||||||