Homo sapiens Protein: RNF135 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-39374.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | RNF135 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ring finger protein 135 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000323693 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-39370 (RNF135) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Acts as an E2-dependent E3 ubiquitin-protein ligase, involved in innate immune defense against viruses. Ubiquitinates DDX58 and is required for full activation of the DDX58 signaling resulting in interferon beta production. {ECO:0000269PubMed:19017631, ECO:0000269PubMed:19484123}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:19484123}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Macrocephaly, macrosomia, facial dysmorphism syndrome (MMFD) [MIM:614192]: An autosomal dominant disorder characterized by the association of macrothrombocytopathy and progressive sensorineural hearing loss without renal dysfunction. {ECO:0000269PubMed:17632510}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in skeletal muscle, spleen, kidney, placenta, prostate, stomach, thyroid and tongue. Also weakly expressed in heart, thymus, liver and lung. {ECO:0000269PubMed:19017631}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 11 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001841
Zinc finger, RING-type IPR018957 Zinc finger, C3HC4 RING-type |
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PFAM |
PF13639
PF14634 PF00097 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00184
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8IUD6 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8IUD6 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 84282 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.29874 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_922921 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:21158 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 611358 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11263 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 11506 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB470605 AC138207 AJ496729 AK122646 AK312979 AY598332 BC005084 BC082262 BC126420 BC126422 CH471147 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH05084 AAI26421 AAI26423 AAT06743 BAG35816 BAG53638 BAG84604 CAD43140 EAW80286 | ||||||||||||||||||||||