Homo sapiens Protein: PTN | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-42965.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PTN | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | pleiotrophin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HARP; HBGF8; HBNF; NEGF1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000341170 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-42963 (PTN) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Secreted growth factor that induces neurite outgrowth and which is mitogenic for fibroblasts, epithelial, and endothelial cells. Binds anaplastic lymphoma kinase (ALK) which induces MAPK pathway activation, an important step in the anti- apoptotic signaling of PTN and regulation of cell proliferation. {ECO:0000269PubMed:11278720, ECO:0000269PubMed:1768439}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Osteoblast and brain. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 116 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000762
Midkine heparin-binding growth factor IPR020089 Pleiotrophin/Midkine, N-terminal domain IPR020090 Pleiotrophin/Midkine, C-terminal domain IPR020091 Pleiotrophin/Midkine disulphide-rich domain |
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PFAM |
PF05196
PF01091 |
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PRINTS |
PR00269
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00193
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P21246 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P21246 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024R778 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5764 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.713732 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002816 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9630 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 162095 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5844 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01199 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB004306 AK290488 AK313424 BC005916 BT019692 CH236950 CH471070 CR450338 D90226 M57399 S50394 S50405 S50408 S50409 S59641 S60110 S60111 S60736 X52946 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35961 AAB24425 AAB26456 AAH05916 AAV38498 BAA14261 BAA22944 BAF83177 BAG36216 CAA37121 CAG29334 EAL24052 EAW83869 EAW83872 | ||||||||||||||||||||||