Homo sapiens Protein: ZMYND11 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-43785.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ZMYND11 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | zinc finger, MYND-type containing 11 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | BRAM1; BS69; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000371017 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-43779 (ZMYND11) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Chromatin reader that specifically recognizes and binds histone H3.3 trimethylated at 'Lys-36' (H3.3K36me3) and regulates RNA polymerase II elongation. Does not bind other histone H3 subtypes (H3.1 or H3.2) (By similarity). Colocalizes with highly expressed genes and functions as a transcription corepressor by modulating RNA polymerase II at the elongation stage. Acts as a tumor-suppressor by repressing a transcriptional program essential for tumor cell growth. {ECO:0000250, ECO:0000269PubMed:10734313, ECO:0000269PubMed:16565076}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. Chromosome. Note=Associates with chromatin and mitotic chromosomes. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=A chromosomal aberration involving ZMYND11 is a cause of acute poorly differentiated myeloid leukemia. Translocation (10;17)(p15;q21) with MBTD1. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitous. {ECO:0000269PubMed:16565076}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 53 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000313
PWWP domain IPR001487 Bromodomain IPR002893 Zinc finger, MYND-type |
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PFAM |
PF00855
PF00439 PF01753 |
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PRINTS |
PR00503
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00293
SM00297 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q15326 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q15326 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F5H449 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10771 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.740145 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:16966 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 608668 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 09830 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK294469 AK312570 AL589988 AL603831 AL713922 AL731539 BC034784 CH471072 DQ335452 DQ335453 DQ335454 DQ335455 X86098 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH34784 ABC72408 ABC72409 ABC72410 ABC72411 BAG35465 BAH11779 CAA60052 CAH69845 CAI40899 EAW86539 EAW86540 EAW86541 | ||||||||||||||||||||||