Version 5.4
| Homo sapiens Protein: ADAM33 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-47337.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | ADAM33 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | ADAM metallopeptidase domain 33 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000348912 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-47331 (ADAM33) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | |||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Membrane; Single-pass type I membrane protein. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Asthma (ASTHMA) [MIM:600807]: The most common chronic disease affecting children and young adults. It is a complex genetic disorder with a heterogeneous phenotype, largely attributed to the interactions among many genes and between these genes and the environment. It is characterized by recurrent attacks of paroxysmal dyspnea, with wheezing due to spasmodic contraction of the bronchi. {ECO:0000269PubMed:12110844, ECO:0000269PubMed:16773130, ECO:0000269PubMed:19237393}. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Expressed in all tissues, except liver, with high expression in placenta, lung, spleen and veins. {ECO:0000269PubMed:11814695}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000742
Epidermal growth factor-like domain IPR001590 Peptidase M12B, ADAM/reprolysin IPR001762 Blood coagulation inhibitor, Disintegrin IPR002870 Peptidase M12B, propeptide IPR006586 ADAM, cysteine-rich |
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| PFAM |
PF00008
PF01421 PF00200 PF01562 PF08516 |
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| PRINTS |
PR00289
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| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00181
SM00050 SM00608 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q9BZ11 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q9BZ11 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | Q8N6B9 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 80332 | ||||||||||||||||||
| UniGene | |||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_079496 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:15478 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 607114 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS13058 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 06173 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB055891 AF466287 AF466288 AF466289 AL109804 AL356755 AY358314 DQ995342 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAM80482 AAM80483 AAM80484 AAQ88680 ABI97387 BAB83092 CAI18840 | ||||||||||||||||||