| Homo sapiens Protein: ATP2C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-474016.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | ATP2C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein Name | ATPase, Ca++ transporting, type 2C, member 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000427461 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-56432 (ATP2C1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein Structure | 
                                    
                                                              
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Function | This magnesium-dependent enzyme catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the transport of the calcium. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Golgi apparatus membrane {ECO:0000269PubMed:12707275}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:12707275}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | Hailey-Hailey disease (HHD) [MIM:169600]: Autosomal dominant disorder characterized by persistent blisters and suprabasal cell separation (acantholysis) of the epidermis, due to impaired keratinocyte adhesion. Patients lacking all isoforms except isoform 2 have HHD. {ECO:0000269PubMed:10615129, ECO:0000269PubMed:10767338, ECO:0000269PubMed:11841554, ECO:0000269PubMed:11874499}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Found in most tissues except colon, thymus, spleen and leukocytes. Most abundant in keratinocytes and kidney. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions | 
                                    This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
                                    
                                    
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function  | 
                                
                                    
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| Biological Process | 
                                    
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| Cellular Component | 
                                    
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InterPro | 
                                    
                                    IPR001757 
                                    Cation-transporting P-type ATPase IPR004014 Cation-transporting P-type ATPase, N-terminal IPR006068 Cation-transporting P-type ATPase, C-terminal IPR006413 Calcium-transporting P-type ATPase, subfamily IIA, PMR1-type IPR008250 P-type ATPase, A domain IPR023214 HAD-like domain IPR023299 P-type ATPase, cytoplasmic domain N  | 
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| PFAM | 
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    PF00690 
                                     PF00689 PF00122 PF00702 PF08282 PF13419  | 
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| PRINTS | 
                                    
                                    
                                    PR00119 
                                     PR00120  | 
                            ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMART | 
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    
                                    SM00831 
                                     | 
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SwissProt | P98194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-P98194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | D6RHV9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 27032 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.713021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RefSeq | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:13211 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM | 604384 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS46914 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HPRD | 05089 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EMBL | AB037768 AC055733 AC097105 AF181120 AF181121 AF189723 AF225981 AJ010953 AK001684 AK074692 AK296470 AK299945 AK314342 AY268374 AY268375 BC028139 CH471052 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAF26295 AAF26296 AAF27813 AAF35375 AAH28139 AAP30008 AAP30009 BAA91835 BAA92585 BAC11142 BAG36984 BAG61775 BAH12365 CAA09425 EAW79218 EAW79219 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||