Homo sapiens Protein: ATP2C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-474016.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ATP2C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | ATPase, Ca++ transporting, type 2C, member 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000427461 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-56432 (ATP2C1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | This magnesium-dependent enzyme catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the transport of the calcium. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Golgi apparatus membrane {ECO:0000269PubMed:12707275}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:12707275}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Hailey-Hailey disease (HHD) [MIM:169600]: Autosomal dominant disorder characterized by persistent blisters and suprabasal cell separation (acantholysis) of the epidermis, due to impaired keratinocyte adhesion. Patients lacking all isoforms except isoform 2 have HHD. {ECO:0000269PubMed:10615129, ECO:0000269PubMed:10767338, ECO:0000269PubMed:11841554, ECO:0000269PubMed:11874499}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Found in most tissues except colon, thymus, spleen and leukocytes. Most abundant in keratinocytes and kidney. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001757
Cation-transporting P-type ATPase IPR004014 Cation-transporting P-type ATPase, N-terminal IPR006068 Cation-transporting P-type ATPase, C-terminal IPR006413 Calcium-transporting P-type ATPase, subfamily IIA, PMR1-type IPR008250 P-type ATPase, A domain IPR023214 HAD-like domain IPR023299 P-type ATPase, cytoplasmic domain N |
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PFAM |
PF00690
PF00689 PF00122 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS |
PR00119
PR00120 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00831
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P98194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P98194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | D6RHV9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 27032 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.713021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:13211 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 604384 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46914 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 05089 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB037768 AC055733 AC097105 AF181120 AF181121 AF189723 AF225981 AJ010953 AK001684 AK074692 AK296470 AK299945 AK314342 AY268374 AY268375 BC028139 CH471052 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF26295 AAF26296 AAF27813 AAF35375 AAH28139 AAP30008 AAP30009 BAA91835 BAA92585 BAC11142 BAG36984 BAG61775 BAH12365 CAA09425 EAW79218 EAW79219 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||