Homo sapiens Protein: ATP2B1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-50616.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ATP2B1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | PMCA1; PMCA1kb; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000261173 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-50612 (ATP2B1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | This magnesium-dependent enzyme catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the transport of calcium out of the cell. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform B is ubiquitously expressed. Isoform C is found in brain cortex, skeletal muscle and heart muscle. Isoform D has only been found in fetal skeletal muscle. Isoform K has been found in small intestine and liver. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 12 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001757
Cation-transporting P-type ATPase IPR004014 Cation-transporting P-type ATPase, N-terminal IPR006068 Cation-transporting P-type ATPase, C-terminal IPR006408 Calcium-transporting P-type ATPase, subfamily IIB IPR008250 P-type ATPase, A domain IPR022141 Calcium transporting P-type ATPase, C-terminal, plasma membrane IPR023214 HAD-like domain IPR023299 P-type ATPase, cytoplasmic domain N |
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PFAM |
PF00690
PF00689 PF00122 PF12424 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS |
PR00119
PR00120 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00831
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P20020 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P20020 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q3L582 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 490 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.705540 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001673 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:814 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 108731 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9035 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00158 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AY740526 CH471054 J04027 L14561 M25824 M95541 M95542 S49852 U15686 U15687 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35999 AAA36000 AAA58381 AAA58382 AAA58383 AAA60983 AAA60984 AAA74511 AAB24324 AAD09924 AAD09925 AAV41065 EAW97429 EAW97431 | ||||||||||||||||||||||