Homo sapiens Protein: F10 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-52277.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | F10 | ||||||||||||||||||
Protein Name | coagulation factor X | ||||||||||||||||||
Synonyms | FX; FXA; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000364709 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-52275 (F10) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Factor Xa is a vitamin K-dependent glycoprotein that converts prothrombin to thrombin in the presence of factor Va, calcium and phospholipid during blood clotting. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Factor X deficiency (FA10D) [MIM:227600]: A hemorrhagic disease with variable presentation. Affected individuals can manifest prolonged nasal and mucosal hemorrhage, menorrhagia, hematuria, and occasionally hemarthrosis. Some patients do not have clinical bleeding diathesis. {ECO:0000269PubMed:10468877, ECO:0000269PubMed:10746568, ECO:0000269PubMed:11248282, ECO:0000269PubMed:11728527, ECO:0000269PubMed:12945883, ECO:0000269PubMed:15650540, ECO:0000269PubMed:17393015, ECO:0000269PubMed:19135706, ECO:0000269PubMed:1973167, ECO:0000269PubMed:1985698, ECO:0000269PubMed:2790181, ECO:0000269PubMed:7669671, ECO:0000269PubMed:7860069, ECO:0000269PubMed:8529633, ECO:0000269PubMed:8845463, ECO:0000269PubMed:8910490}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Plasma; synthesized in the liver. {ECO:0000269PubMed:6587384}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 16 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000294
Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain IPR000742 Epidermal growth factor-like domain IPR001254 Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR001881 EGF-like calcium-binding domain IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain IPR012224 Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z |
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PFAM |
PF00594
PF00008 PF00089 PF07645 |
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PRINTS |
PR00001
PR00722 |
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PIRSF |
PIRSF001143
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SMART |
SM00069
SM00181 SM00020 SM00179 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P00742 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P00742 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5JVE7 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2159 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.702204 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000495 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3528 | ||||||||||||||||||
OMIM | 613872 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9530 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01966 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF503510 AK313798 BC046125 CH471085 EF445049 K01886 K03194 L00390 L00391 L00392 L00393 L00394 L00395 L00396 M22613 M33297 M57285 N00045 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA51984 AAA52421 AAA52486 AAA52490 AAA52636 AAA52764 AAH46125 AAM19347 ACA06104 BAG36534 EAX09184 | ||||||||||||||||||