Homo sapiens Protein: SAT1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-52304.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SAT1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | DC21; KFSD; KFSDX; SAT; SSAT; SSAT-1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000368572 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-52302 (SAT1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Enzyme which catalyzes the acetylation of polyamines. Substrate specificity: norspermidine = spermidine >> spermine > N(1)-acetylspermine > putrescine. This highly regulated enzyme allows a fine attenuation of the intracellular concentration of polyamines. Also involved in the regulation of polyamine transport out of cells. Acts on 1,3-diaminopropane, 1,5-diaminopentane, putrescine, spermidine (forming N(1)- and N(8)-acetylspermidine), spermine, N(1)-acetylspermidine and N(8)-acetylspermidine. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Keratosis follicularis spinulosa decalvans X-linked (KFSDX) [MIM:308800]: A rare disorder affecting the skin and the eye. Affected men show thickening of the skin of the neck, ears, and extremities, especially the palms and soles, loss of eyebrows, eyelashes and beard, thickening of the eyelids with blepharitis and ectropion, and corneal degeneration. {ECO:0000269PubMed:12215835, ECO:0000269PubMed:9341865}. Note=The disease may be caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 65 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000182
GNAT domain IPR016181 Acyl-CoA N-acyltransferase |
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PFAM |
PF00583
PF13302 PF13508 PF13673 PF13718 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P21673 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P21673 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6ICU9 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6303 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002961 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10540 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 313020 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14207 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02431 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK312162 BC002503 BC008424 BR000410 BT006825 CH471074 CR450294 M55580 M77693 U40369 Z14136 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA60573 AAA63260 AAA98854 AAH02503 AAH08424 AAP35471 BAG35096 CAA78509 CAG29290 EAW98999 EAW99000 FAA00324 | ||||||||||||||||||||||