Homo sapiens Protein: SLC2A2 | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-64697.6 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC2A2 | ||||||||||||||||||||
Protein Name | solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 2 | ||||||||||||||||||||
Synonyms | GLUT2; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000323568 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-64695 (SLC2A2) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | Facilitative glucose transporter. This isoform likely mediates the bidirectional transfer of glucose across the plasma membrane of hepatocytes and is responsible for uptake of glucose by the beta cells; may comprise part of the glucose-sensing mechanism of the beta cell. May also participate with the Na(+)/glucose cotransporter in the transcellular transport of glucose in the small intestine and kidney. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | Fanconi-Bickel syndrome (FBS) [MIM:227810]: Rare, well- defined clinical entity, inherited in an autosomal recessive mode and characterized by hepatorenal glycogen accumulation, proximal renal tubular dysfunction, and impaired utilization of glucose and galactose. {ECO:0000269PubMed:10987651, ECO:0000269PubMed:11044475}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Liver, insulin-producing beta cell, small intestine and kidney. | ||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002440
Glucose transporter, type 2 (GLUT2) IPR003663 Sugar/inositol transporter IPR005828 General substrate transporter IPR011701 Major facilitator superfamily IPR016196 Major facilitator superfamily domain, general substrate transporter IPR020846 Major facilitator superfamily domain |
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PFAM |
PF00083
PF07690 |
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PRINTS |
PR01191
PR00171 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P11168 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P11168 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6PAU8 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6514 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.611808 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001265588 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11006 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 138160 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3215 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 00685 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AC061708 AC092918 AK290846 AK292741 AK298418 AK313622 BC060041 CH471052 J03810 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA59514 AAH60041 BAF83535 BAF85430 BAG36383 BAH12783 EAW78499 EAW78500 | ||||||||||||||||||||