| Homo sapiens Protein: NECAB3 | |||||||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-66929.6 | ||||||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
| Gene Symbol | NECAB3 | ||||||||||||||||||||||
| Protein Name | N-terminal EF-hand calcium binding protein 3 | ||||||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000246190 | ||||||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-66925 (NECAB3) | ||||||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
| Function | Inhibits the interaction of APBA2 with beta-amyloid precursor protein (APP), and hence allows formation of beta- amyloid. {ECO:0000269PubMed:10833507}. | ||||||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Golgi apparatus {ECO:0000269PubMed:10833507, ECO:0000269PubMed:14697346}. | ||||||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Strongly expressed in heart and skeletal muscle, moderately in brain and pancreas. {ECO:0000269PubMed:10833507, ECO:0000269PubMed:12044471}. | ||||||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR002048
EF-hand domain IPR007138 Antibiotic biosynthesis monooxygenase-like domain IPR011008 Dimeric alpha-beta barrel |
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| PFAM |
PF00036
PF13202 PF13405 PF03992 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||||||
| SMART |
SM00054
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||||||
| SwissProt | Q96P71 | ||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q96P71 | ||||||||||||||||||||||
| TrEMBL | H0UI92 | ||||||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 63941 | ||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.629982 | ||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_112509 | ||||||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:15851 | ||||||||||||||||||||||
| OMIM | 612478 | ||||||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS42866 | ||||||||||||||||||||||
| HPRD | 07168 | ||||||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||||||
| EMBL | AB039947 AF193759 AF409141 AK023706 AK291895 AL121906 BC047673 CH471077 | ||||||||||||||||||||||
| GenPept | AAG28415 AAH47673 AAL01118 BAB14649 BAB16413 BAF84584 CAI22127 CAI22128 CAI22129 EAW76302 EAW76304 EAW76305 EAW76308 | ||||||||||||||||||||||