Homo sapiens Protein: FLI1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-75952.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FLI1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Friend leukemia virus integration 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | EWSR2; SIC-1; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000281428 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-75950 (FLI1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Sequence-specific transcriptional activator. Recognizes the DNA sequence 5'-C[CA]GGAAGT-3'. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Ewing sarcoma (ES) [MIM:612219]: A highly malignant, metastatic, primitive small round cell tumor of bone and soft tissue that affects children and adolescents. It belongs to the Ewing sarcoma family of tumors, a group of morphologically heterogeneous neoplasms that share the same cytogenetic features. They are considered neural tumors derived from cells of the neural crest. Ewing sarcoma represents the less differentiated form of the tumors. Note=The gene represented in this entry is involved in disease pathogenesis. A chromosomal aberration involving FLI1 is found in patients with Erwing sarcoma. Translocation t(11;22)(q24;q12) with EWSR1. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 29 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000418
Ets domain IPR003118 Pointed domain IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain |
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PFAM |
PF00178
PF02198 |
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PRINTS |
PR00454
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00413
SM00251 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q01543 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q01543 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024R3K4 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2313 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.715122 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001257939 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3749 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 193067 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS59231 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01901 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK294279 AK300153 AK313370 AP001122 AY029368 BC001670 BC010115 CH471065 D38408 M93255 M98833 S45205 X67001 Y17293 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35812 AAA58479 AAA58480 AAB23637 AAH01670 AAH10115 AAK50443 BAA07463 BAG36169 BAG57565 BAG61938 CAA47399 CAA76731 EAW67715 EAW67716 EAW67717 EAW67718 | ||||||||||||||||||||||