Homo sapiens Protein: STX16 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-82617.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | STX16 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | syntaxin 16 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | SYN16; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000348229 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-82615 (STX16) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | SNARE involved in vesicular transport from the late endosomes to the trans-Golgi network. {ECO:0000269PubMed:18195106}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Golgi apparatus membrane; Single-pass type IV membrane protein.Isoform C: Cytoplasm. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Pseudohypoparathyroidism 1B (PHP1B) [MIM:603233]: A disorder characterized by end-organ resistance to parathyroid hormone, hypocalcemia and hyperphosphatemia. Patients affected with PHP1B lack developmental defects characteristic of Albright hereditary osteodystrophy, and typically show no other endocrine abnormalities besides resistance to PTH. {ECO:0000269PubMed:14561710, ECO:0000269PubMed:15800843}. Note=The gene represented in this entry is involved in disease pathogenesis. Microdeletions involving STX16 can cause loss of methylation at exon A/B of GNAS, resulting in PHP1B. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Ubiquitous. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000727
Target SNARE coiled-coil domain IPR006011 Syntaxin, N-terminal domain IPR010989 t-SNARE |
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PFAM |
PF05739
PF00804 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00397
SM00503 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O14662 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O14662 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F8W9Z6 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8675 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.610411 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001128245 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11431 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 603666 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46620 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 04718 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF008935 AF008936 AF008937 AF038897 AK296282 AK316547 AL050327 AL139349 BC019042 BC073876 BX396221 CH471077 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB69282 AAB69283 AAB69284 AAC05647 AAH19042 AAH73876 BAG58991 BAH14918 CAI23277 CAI23278 CAI23279 CAM28341 CAX14989 CAX14990 CAX14991 CAX14992 EAW75481 EAW75482 EAW75483 EAW75484 EAW75485 EAW75486 EAW75487 | ||||||||||||||||||||||