Homo sapiens Protein: CSF3R | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-96387.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CSF3R | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | colony stimulating factor 3 receptor (granulocyte) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CD114; GCSFR; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000332180 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-96377 (CSF3R) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Receptor for granulocyte colony-stimulating factor (CSF3), essential for granulocytic maturation. Plays a crucial role in the proliferation, differientation and survival of cells along the neutrophilic lineage. In addition it may function in some adhesion or recognition events at the cell surface. {ECO:0000269PubMed:7514305}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform 2: Secreted {ECO:0000305}.Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Hereditary neutrophilia (NEUTROPHILIA) [MIM:162830]: A form of lifelong, persistent neutrophilia, a condition characterized by an increase in the number of neutrophils in the blood. {ECO:0000269PubMed:19620628}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | One or several isoforms have been found in myelogenous leukemia cell line KG-1, leukemia U-937 cell line, in bone marrow cells, placenta, and peripheral blood granulocytes. Isoform GCSFR-2 is found only in leukemia U-937 cells. Isoform GCSFR-3 is highly expressed in placenta. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 34 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 11 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003961
Fibronectin, type III IPR010457 Immunoglobulin C2-set-like, ligand-binding |
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PFAM |
PF00041
PF01108 PF06328 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00060
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99062 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q99062 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PK56 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1441 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.524517 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2439 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 138971 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS412 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00737 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC119675 AY148100 BC053585 M59818 M59819 M59820 S71484 X55720 X55721 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA63176 AAA63177 AAA63178 AAB20660 AAH53585 AAN05790 CAA39252 CAA39253 | ||||||||||||||||||||||