Homo sapiens Gene: C9 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-17892.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | C9 | ||||||||||||||||||
Gene Name | complement component 9 | ||||||||||||||||||
Synonyms | ARMD15; C9D | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000113600 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
complement component 9
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
InnateDB Annotation | |||||||||||||||||||
Summary |
C9, Complement factor nine, is one of five components that interact to form the cytolytic membrane attack complex (MAC), composed of a C5B-C8 complex attached to a transmembrane C9 oligomer.
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Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes the final component of the complement system. It participates in the formation of the Membrane Attack Complex (MAC). The MAC assembles on bacterial membranes to form a pore, permitting disruption of bacterial membrane organization. Mutations in this gene cause component C9 deficiency. [provided by RefSeq, Feb 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:39284262-39424868 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | p13.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Terminal pathway of complement pathway
Regulation of Complement cascade pathway
Innate Immune System pathway
Immune System pathway
Complement cascade pathway
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KEGG |
Complement and coagulation cascades pathway
Systemic lupus erythematosus pathway
Prion diseases pathway
Amoebiasis pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.654443 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001737 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3929 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00408 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||