Mus musculus Gene: Scarb2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-180164.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Scarb2 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | scavenger receptor class B, member 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | 9330185J12Rik; Cd36l2; LGP85; LIMP-2; MLGP85 | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000029426 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
scavenger receptor class B, member 2
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000138760:
The protein encoded by this gene is a type III glycoprotein that is located primarily in limiting membranes of lysosomes and endosomes. Earlier studies in mice and rat suggested that this protein may participate in membrane transportation and the reorganization of endosomal/lysosomal compartment. The protein deficiency in mice was reported to impair cell membrane transport processes and cause pelvic junction obstruction, deafness, and peripheral neuropathy. Further studies in human showed that this protein is a ubiquitously expressed protein and that it is involved in the pathogenesis of HFMD (hand, foot, and mouth disease) caused by enterovirus-71 and possibly by coxsackievirus A16. Mutations in this gene caused an autosomal recessive progressive myoclonic epilepsy-4 (EPM4), also known as action myoclonus-renal failure syndrome (AMRF). Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:92443873-92505608 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | E2 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 14 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 10 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG |
Lysosome pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG |
Lysosome pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O35114 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q3TCS7 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 12492 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_007644 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS19431 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:1196458 | ||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Scarb2 | ||||||||||||||||||||||
EMBL | AB008553 AK011123 AK083038 AK144235 AK170555 BC029073 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH29073 BAA23372 BAB27416 BAC38740 BAE25789 BAE41878 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 12492 | ||||||||||||||||||||||