Mus musculus Gene: Myo7a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-200041.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Myo7a | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | myosin VIIA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Hdb; Myo7; nmf371; polka; sh-1; sh1; USH1B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000030761 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
myosin VIIA
myosin VIIA
myosin VIIA
myosin VIIA
myosin VIIA
myosin VIIA
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000137474:
This gene is a member of the myosin gene family. Myosins are mechanochemical proteins characterized by the presence of a motor domain, an actin-binding domain, a neck domain that interacts with other proteins, and a tail domain that serves as an anchor. This gene encodes an unconventional myosin with a very short tail. Defects in this gene are associated with the mouse shaker-1 phenotype and the human Usher syndrome 1B which are characterized by deafness, reduced vestibular function, and (in human) retinal degeneration. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 7:98051060-98119524 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | E1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 11 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 12 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Disease pathway
The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) pathway
Visual phototransduction pathway
Signal Transduction pathway
Diseases associated with visual transduction pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) pathway
Signal Transduction pathway
Diseases associated with visual transduction pathway
Visual phototransduction pathway
Disease pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | D3YUT5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 17921 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.1403 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001256081 NM_001256082 NM_001256083 NM_008663 XM_006507423 XM_006507424 XM_006507425 XM_006507426 XM_006507427 XM_006507428 XM_006507429 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS40026 CCDS57563 CCDS57564 CCDS57565 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:104510 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Myo7a | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC115022 AC157792 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 17921 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||